一、苯酐邻法和萘法的区别？
自从邻法苯酐诞生的那一刻，就注定其与萘法苯酐将会有一场持久战，此起彼伏，此消彼长，但两者又共存互补，互抵不足，共同支撑整个苯酐行业。
起初，邻法苯酐进入市场后，虽然价格高，但其凭借能耗低、质量好、有少量副产品增加盈利等优点主宰苯酐市场。从2012年起，全球经济增速减缓，国内房地产行业低迷，皮革、制膜等终端下游对苯酐消费减少，苯酐市场需求面缩小，而原料邻苯供应不足，价格持续偏高，导致苯酐成本压力不断增加，苯酐厂家持续亏损，经营困难。
另一上游原料工业萘，受房地产行业影响，减水剂需求受抑，作为减水剂主要原料的工业萘资源过剩，市场价格不断下滑。苯酐厂家为缓解亏损程度，并抓住工业萘降价机遇，苯酐厂家开始从原料方面寻求突破，于是萘法苯酐重获新生，部分苯酐厂家邻法装置改技成萘法或混合法，另外大部分的新增装置都是萘法工艺，萘法苯酐产能所占比重逐年增加，到目前为止，萘法装置产能已占总产能的24.2%左右。
二、邻苯二甲酸氢钾浓度标准？
邻苯二甲酸氢钾纯度标准物质99.96%,GBW(E)060316邻苯二甲酸氢钾基准纯度标准品
三、邻苯二甲酸氢钾在红色干燥器内保存？
邻苯二甲酸氢钾分析化学中常被用作基准物质，标定碱滴定液。使用前需在100～125℃干燥后备用，放置于普通硅胶干燥气即可。
四、邻苯二甲酸氢钾的浓度计算公式？
以消耗20～30mL浓度0.1mol/LNaOH溶液为依据，计算出邻苯二甲酸氢钾的质量范围0.4～0.6g
五、为什么要使用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液的浓度？
邻苯二甲酸氢钾标定NaOH，完全标定时，溶液呈碱性。即到达化学计量点时，pH>7，酚酞变色范围为6.8-8.4，符合。而甲基橙为3.1-4.4,会造成较大误差。另外，眼睛对于颜色变化的敏感程度也有一定原因。
六、用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定0.1mol/ l的氢氧化钠标准溶液的浓度？
1．0.1mol/LNaOH标准溶液的配制 （1份/4人）
粗称4.4g NaOH于量杯中，加新煮沸放冷的蒸馏水搅拌、溶解并稀释至1000ml。
2．0.1mol/LNaOH标准溶液的标定
取105~110℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.40g（±10%），精密称定，置250ml锥形瓶中。加入50ml新鲜蒸馏水，振摇使之完全溶解，加0.2％酚酞指示剂2滴，用0.1mol/LNaOH标准溶液滴定使溶液由无色至微红色（30s不褪），即为终点。平行测定三次。计算NaOH溶液的浓度，三次测定的相对平均偏差应小于0.2％。
七、邻苯二甲酸氢钾标定浓度约为0.1mol/L氢氧化钠体积相对误差是0.1%怎样算至少用量？
相对误差=绝对误差/总量
称量时的最大绝对误差是0.0002g
0.0002/x=0.1%
x=0.2g
八、下列化合物中不能形成分子内氢键的有A邻硝基苯酚B对苯二醌C乙酰乙酸乙酯D。2——氯乙醇求详细原因？
A,硝基和邻位苯酚羟基上的H位置很近，硝基吸电子性很强，所以形成氢键
B，不能，双键O无法和分子内苯环上的不活泼H形成氢键
C，可以，乙酰乙酸乙酯的烯醇式也能形成分子内氢键
D，2-氯乙醇可以，因为可以形成他的优势构象